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Aprueban en EE.UU. versión genérica de inyección contra el VIH que costará 40 dólares al año

INTERNACIONAL

02-11-2026


Foto: Web

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Redacción BajaNews | BajaNews
Publicado: 02-11-2026 20:46:15 PST
Actualizado: 02-11-2026 20:53:50 PST

El medicamento lenacapavir se aplica dos veces al año y busca ampliar el acceso a la PrEP, una estrategia preventiva que reduce hasta 99.9% el riesgo de adquirir el virus

Una versión genérica de lenacapavir, medicamento inyectable utilizado para prevenir el VIH, recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Su llegada representa un avance para reducir el costo de una de las alternativas más recientes de profilaxis preexposición (PrEP).

 

La presentación desarrollada por la farmacéutica india Dr. Reddy’s Laboratories tendrá un precio de 40 dólares por paciente al año y está contemplada para distribuirse en 120 países de ingresos bajos y medios, de acuerdo con un convenio impulsado por organizaciones internacionales.

 

A diferencia de otras opciones preventivas que requieren tomar una pastilla todos los días, el lenacapavir se administra mediante dos inyecciones al año. En estudios clínicos, el medicamento mostró una reducción de hasta 99.9% en el riesgo de adquirir el VIH.

 

La aprobación fue anunciada este lunes por Dr. Reddy’s y Unitaid, iniciativa internacional que trabaja para facilitar el acceso a medicamentos. El acuerdo de precios, establecido en septiembre de 2025, también involucra al instituto de investigación sanitaria Wits RHI y a la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud (CHAI).

 

El costo era uno de los principales obstáculos

 

El lenacapavir fue desarrollado por la farmacéutica estadounidense Gilead y recibió autorización en Estados Unidos en junio de 2025. Sin embargo, su precio original, cercano a los 28 mil dólares anuales en ese país, limitaba la posibilidad de extender su uso a poblaciones con menos recursos.

 

Para facilitar la producción de versiones más económicas, Gilead otorgó a finales de 2024 licencias a seis compañías farmacéuticas para fabricar versiones genéricas del medicamento, entre ellas Dr. Reddy’s.

 

Unitaid señaló que, incluso antes de la disponibilidad de genéricos, más de 125 mil personas en diez países africanos que participaron en las primeras etapas de adopción ya habían comenzado a utilizar el medicamento original.

 

La organización considera que este tipo de acuerdos puede acortar el tiempo entre el desarrollo de nuevos tratamientos y su llegada a los países que enfrentan mayores dificultades para acceder a ellos.

 

El lenacapavir está destinado a la prevención del VIH en personas que no tienen el virus; no es un tratamiento para quienes ya viven con la infección. Su disponibilidad a menor costo busca ampliar las alternativas de prevención, particularmente en regiones donde el precio de los medicamentos representa una barrera para acceder a ellos.

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