La Comisión  a través de un comunicado en páginas oficiales, señalaron que el producto REGENY no cumple con los procesos de importación legal, ni se garantiza su seguridad para el consumidor, sin alguna línea de calidad y eficacia. Además, los empaques vienen con textos en un idioma que no es español, haciéndolo de dudosa procedencia.

 

Después de un detallado análisis realizado por el laboratorio Takeda México, se determinó que el medicamento está falsificado con la marca Renegy 500 miligramos/10 mililitros (ml), su sustancia activa es la carboximaltosa férrica en una presentación de un frasco ámpula que contiene 10 ml, con número de lote en empaque secundario 0435054EA y fecha de caducidad septiembre 2023. En el empaque primario ostenta el número de lote 0458967 y fecha de caducidad diciembre 2023.

 

 

 

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Los números de lote del producto no coinciden en los detalles de la lotificación usada por Takeda; además se encontraron incongruencias en los datos y anomalías con respecto al fármaco original.

 

Se le pide a los consumidores revisar bien los números, idiomas y detalles de cualquier medicamento que se vaya a utilizar y de inmediato reportarlos para evitar su consumo al público.